紫外可見(jiàn)分光光度計穿心蓮內酯

Chuanxinlianneizhi

ANDROGRAPHOLIDES

H3C/ S CH^)H

C20 H30 O5 350. 45

【性狀】本品為無(wú)色結晶性粉末;無(wú)奧，味苦。

本品在沸乙酵中溶解,在甲酵或乙醇中略溶，在三氣甲烷

中極微溶解,在水中幾乎不溶。

供點(diǎn)應為224?230X：，熔? 時(shí)同時(shí)分解(通則0612)。

【籩別】（1)取本品約lOmg,加乙醇2nd溶解后，加2%

3,5-二硝基苯甲酸的乙酵溶液與5%氬氧化鉀的乙酵溶液各

2滴,搖勻后，即顯紫紅色。

(2)取本品約lOmg,加乙醇2ml溶解后，加乙酵制氫氧化

鉀試液2?3滴,漸顯紅色，放置后變?yōu)辄S色•

(3)取本品，加無(wú)水乙醇制成每lm l中含10Mg 的溶液，照

紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401)測定，在224mn的波長(cháng)處

有zui大吸收。

【檢査】其他內《取本品，加無(wú)水乙酵制成每lm l含

2mg的溶液作為供試品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試

驗，吸取上述溶液104,點(diǎn)于硅膠G 薄層板上，以三氣甲烷-甲

酵(19 * 1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以2% 3,5-二硝基

苯甲酸的乙醉溶液與5% 氫氧化鉀的乙酵溶液的等量混合液

(臨用配制）。供試品色譜中，除主斑點(diǎn)外，不得顯其他斑點(diǎn)。

干燥失重取本品，在105C干燥至恒重，減失重量不得

過(guò) 1.0% (通則 0831>。

熾灼殘* 不得過(guò)0 .1%(通則0841),

【含量測定】照液相色譜法(通則0512)測定•

色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑；以甲醇-水(60 * 40)為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為225nnu

理論板數按穿心蓮內酯峰計算應不低于5000,

對廂品溶液的M備取穿心蓮內醆對照品適量，精密稱(chēng)

定,加甲醇制成每lm l含O . lm g的溶液, 即得。

供試品溶液的制備取本品約25mg,精密稱(chēng)定，置50ml

量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml,置

25ml量瓶中，加甲酵稀釋至刻度,搖勻，即得，

測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各

lOpl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含穿心蓮內酯（c 2。h 30 o s)應為

95.0% ?101.0% 。

【貯藏】遮光，密閉。