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    紫外可見(jiàn)分光光度計法測山楂葉提取物
    更新時(shí)間:2016-04-29 點(diǎn)擊次數:3086

    山楂葉提取物

    Shanzhaye Tiquwu

    HAWTHORN LEAVE EXTRACT

    本品為薔薇科植物山里紅Crataegus pinnatifida

    Bge. var. major N. E. B r .或山楂 Crataegus pinnatifida Bge.

    的干燥葉經(jīng)加工制成的提取物。

    【制法】取山楂葉,粉碎成粗粉,加50% 乙醇提取兩次

    (55?60°C),每次2 小時(shí),*次加1 0倍量,第二次加8

    量,濾過(guò),合并濾液,回收乙醇至濾液無(wú)醇味,用等量水稀釋?zhuān)?/span>

    通過(guò)D101大孔吸附樹(shù)脂柱,依次用水及不同濃度的乙醇洗

    脫,收集相應的洗脫液,回收乙醇,濃縮至相對密度約1.10

    (60°C)的清膏,噴霧干燥,即得。

    【性狀】本品為淺棕色至黃棕色的粉末;氣特異,味苦,

    有引濕性。

    【鑒別】取本品5 m g,用甲醇2 m l溶解,濾過(guò),濾液作為

    供試品溶液。另取牡荊素鼠李糖苷對照品,加甲醇制成每

    1 m 11 m g 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則

    0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2?3^1,分別點(diǎn)于同一硅膠

    G F 254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-(25 : 5 : 3)為展開(kāi)劑,展

    開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,

    在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

    【檢查】干燥失重取本品lg,精密稱(chēng)定,置干燥至恒

    重的稱(chēng)量瓶中,在硫酸干燥器中干燥2 4小時(shí),減失重量不得

    過(guò) 2.0% (通則 0831)。

    【特征圖譜】照液相色譜法(通則0512)測定。

    色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠

    為填充劑;以四氫呋喃-甲醇-乙腈-乙酸-(38 : 3 : 3 : 4 : 152)

    為流動(dòng)相;檢測波長(cháng)為330nm。理論板數按牡荊素鼠李糖苷

    峰計算應不低于2500。

    參照物溶液的制備取牡荊素鼠李糖苷對照品適量,精

    密稱(chēng)定,加6 0 %乙醇制成每lmllOOjug的溶液,即得。

    供試品溶液的制備取本品50mg,精密稱(chēng)定,置50ml

    量瓶中,加6 0 %乙醇溶解并稀釋至刻度,即得。

    測定法分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各

    lOptl,注人液相色譜儀,測定,記錄色譜圖,即得。

    供試品特征圖譜中應呈現4 個(gè)特征峰,與參照物峰相應

    的烽為S 峰,計算各特征峰與S 峰的相對保留時(shí)間,應在規定

    值的±5%范圍之內。相對保留時(shí)間規定值為:0. 76(1)、

    1. 00(S)、l. 55(ll# 2)、1. 94(ll# 3)。

    94.46

    70.84

    47.23

    23.61

    0.00

    R

    0.00 5.00 10.00 15.00 19.99 24.99 29.99 分鐘

    對照特征圖譜

    1 :牡荊素葡萄糖苷峰S :牡荊素鼠李糖苷峰2:牡荊

    素峰3: 金絲桃苷

    積分參數斜率靈敏度為5,峰寬為0.04,zui小峰面積為

    10,zui小峰高為S 峰峰高的1% 。

    【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照

    品適量,精密稱(chēng)定,加乙醇制成每lml含蘆丁 0. 2 0 m g的溶液

    (必要時(shí)超聲處理使溶解),即得。

    標準曲線(xiàn)的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、

    4ml、5ml、6 ml,分別置25ml量瓶中,各加水至6ml,加5%

    硝酸鈉溶液1ml,使混勻,放置6 分鐘,加10% 硝酸鋁溶液

    lml,搖勻,放置6 分鐘,加氫氧化鈉試液10ml,再加水至刻

    度,搖勻,放置15分鐘,以相應的試劑為空白,照紫外-可見(jiàn)分

    光光度法(通則0401),以5 0 0 n m的波長(cháng)處測定吸光度,以吸

    光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線(xiàn)。

    測定法取本品0.15g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精

    密加入稀乙醇25ml,密塞,搖勻,超聲處理5 分鐘,放置3

    時(shí)以上,濾過(guò),精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀

    釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取供試品溶液

    2ml,置25ml量瓶中,照標準曲線(xiàn)的制備項下的方法,自“加

    水至6ml起,依法測定吸光度,同時(shí)精密量取供試品溶液

    2ml,置25ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,作為空白溶液。從

    標準曲線(xiàn)上讀出供試品溶液中蘆丁的量,計算,即得。

    本品按干燥品計算,含總黃酮以蘆?。?C27 H 3o 0 16)計,不

    得少于80.0% 。

    牡荊素鼠李糖苷照液相色譜法(通則0512)測定。

    色譜條件與系統適用性試驗同〔特征圖譜〕項下。

    對照品溶液的制備取牡荊素鼠李糖苷對照品適量,精

    密稱(chēng)定,加6 0 %乙醇制成每lmllOOjtxg的溶液,即得。

    供試品溶液的制備取本品50mg,精密稱(chēng)定,置50ml

    量瓶中,加6 0 %乙醇溶解并稀釋至刻度,即得。

    測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各

    10M1,注人液相色譜儀,測定,即得。

    本品按干燥品計算,含牡荊素鼠李糖苷(C27 h 30 o 14)不得

    少于8.8% 。

    【貯藏】密封,置陰涼干燥處。

    【制劑】益心酮片

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