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    UV1800PC紫外可見(jiàn)分光光度計法測體外培育牛黃
    更新時(shí)間:2016-03-21 點(diǎn)擊次數:3893

    UV1800PC紫外可見(jiàn)分光光度計法測體外培育牛黃

    紫外可見(jiàn)分光光度計廠(chǎng)家銷(xiāo)售吳

    Tiwai Peiyu Niuhuang

    BOVIS CALCULUS SATIVUS

    本品以??苿?dòng)物牛Bos taurus domesticus Gmelin的新

    鮮膽汁作母液,加入去氧膽酸、膽酸、復合膽紅素鈣等制成。

    【性狀】本品呈球形或類(lèi)球形,直徑0.5?表面光

    173

    歌渝公l郁蓄ouryao · com滑,呈黃紅色至棕黃色。體輕,質(zhì)松脆,斷面有同心層紋。氣

    香,味苦而后甘,有清涼感,嚼之易碎,不粘牙。

    【鑒別】(1)取本品粉末少量,用清水調和,涂于指甲上,

    能將指甲染成黃色。

    (2)取本品粉末少許,用水合氯醛試液裝片,不加熱,置顯

    微鏡下觀(guān)察:不規則團塊由多數黃棕色或棕紅色小顆粒集

    成,稍放置,色素迅速溶解,并顯鮮明金黃色,久置后變綠色。

    (3)取本品粉末少量,加三氯甲烷1ml,搖勻,再加硫酸與

    濃過(guò)氧化氫溶液(30%)各2滴,,振搖,溶液即顯綠色。

    (4)取本品粉末0. lg ,加鹽酸lm l和三氯甲烷10ml,充分

    振搖4昆勻,三氯甲烷液呈黃褐色,分取三氯甲烷液,加氫氧化

    鋇試液5ml,振搖,即生成黃褐色沉淀。分離除去水層和沉

    淀,取三氯甲烷液約ImU加醋酐lm l與硫酸2 滴,搖勻,放

    量,溶液呈綠色。

    (5)取本品粉末lOmg,加三氯甲烷20ml,超聲處理30分

    鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘渣加乙醇lm l使溶解,作為供試品溶

    液。另取膽酸對照品、去氧膽酸對照品,加乙醇制成每lm l各

    含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則

    0502)試驗,吸取上述兩種溶液各知丨,分別點(diǎn)于同一硅膠G

    薄層板上,以異辛烷~乙酸乙酯■•冰醋酸(15 : 7 : 5 )為展開(kāi)劑,

    展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加熱至斑

    點(diǎn)顯色淸晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在

    與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)?!緳z蜜】水分不得過(guò)9.0%(通則0832第二法)。

    游離膽紅素取本品細粉1 0 m g,精密稱(chēng)定,置5ml量瓶

    中,加三氯甲烷4ml,微溫,放冷,加三氯甲烷至刻度,搖勻,濾

    過(guò),取續濾液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在453nm

    波長(cháng)處測定吸光度。吸光度不得過(guò)0.70。

    【含量測定】膽酸取本品細粉0.2g,精密稱(chēng)定,置具

    塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱(chēng)定重量,超聲處理

    30分鐘,放冷,再稱(chēng)定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾

    過(guò)。精密量取續濾液25ml,蒸干,殘渣加20%氫氧化鈉溶液

    10ml,加熱回流2小時(shí),冷卻,加稀鹽酸19ml調節p H值至酸

    性,用乙酸乙酯提取4 次(25mU5mi、20ml、20ml) ,乙酸乙酯

    液均用同一鋪有少量無(wú)水硫酸鈉的脫脂棉濾過(guò),濾液合并,回

    收溶劑至干,殘渣用甲醇溶解,轉移至10ml量瓶中,加甲醇至

    刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取膽酸對照品適量,精密稱(chēng)

    定,加甲醇制成每lm l含0. 48mg的溶液,作為對照品溶液。

    照薄層色譜法(通則0502)試驗;精密吸取供試品溶液2^1、對

    照品溶液與3^1,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以

    異辛烷-乙酸丁酯-冰醋酸-甲酸(8 : 4 : 2 : 1)為展開(kāi)劑,展距

    14?17cm,取出,晾干,噴以30%硫酸乙醇溶液,在105°C加

    熱至斑點(diǎn)顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃

    板,周?chē)媚z布固定,照薄層色譜法(通則0502薄層色譜掃描

    法)進(jìn)行掃描,波長(cháng):l s ,380nm,AR = 650nm,測量供試品吸

    光度積分值與對照品吸光度積分值,計算,即得。

    本品按干燥品計算,含膽酸(C24H4QOs)不得少于6.0%。

    膽紅棄對照品溶液的制備取膽紅素對照品10mg,精密稱(chēng)定,置100ml棕色量瓶中,用三氯甲烷溶解并稀釋至刻

    度,搖勻,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,加乙醇至刻度,

    搖勻,即得(每lm l中含膽紅素iOpg) 。

    標準曲線(xiàn)的制備精密量取對照品溶液lm l、2ml、3ml、

    4mU5ml,分別置具塞試管中,加乙醇至9ml,各精密加人重氮

    化溶液(甲液:取對氨基苯磺酸0. lg ,加鹽酸1. 5ml與水適量

    使成100ml。乙液:取亞硝酸鈉0.5g,用水溶解并稀釋至

    100ml,置冰箱內保存。臨用時(shí)取甲液10ml與乙液0. 3ml,混

    勻)lm l,搖勻,在15?20C的暗處放置1小時(shí),以相應的試劑

    為空白,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在波長(cháng)

    處測定吸光度,以吸光度為縱坐標、濃度為橫坐標,繪制標準

    曲線(xiàn)。測定法取本品細粉約10mg,精密稱(chēng)定,置錐形瓶中*加

    三氯甲烷-乙醇(7 : 3 )的混合溶液60ml、鹽酸1滴,搖勻,置水

    浴上加熱回流30分鐘,放冷,轉移至100ml棕色量瓶中,容器

    用少量上述混合溶液洗滌,洗液并人同一量瓶中,加上述混合

    溶液至刻度,搖勻。精密量取上淸液10ml,置50mi棕色量瓶

    中,加乙醇至刻度,搖勻。精密量取3ml,置具塞試管中,照標

    準曲線(xiàn)的制備項下的方法,自“加乙醇至9ml”起,依法測定吸

    光度,從標準曲線(xiàn)上讀出供試品* 液中含膽紅素的重量

    ( m g ),計 算,即得。

    本品按干燥品計算,含膽紅素N4Os)不得少于

    35.0%。

    【性昧與歸經(jīng)】甘,涼。歸心、肝經(jīng)。

    【功能與主治】淸心,豁痰,開(kāi)竅,涼肝,息風(fēng),解毒 用

    于熱病神昏,中風(fēng)痰迷,驚癇抽搐,癲癇發(fā)狂,咽喉腫痛,口舌

    生瘡,癰腫疔瘡。 -

    【用法與用量】0.15?0.35g,多入丸散用。外用適量,

    研末敷患處。

    【注窻】孕婦慎用;偶有輕度消化道不適。

    【貯藏】密閉,遮光,防潮,防壓,室溫保存。

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