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    液相色譜儀的使用常識
    更新時(shí)間:2015-09-02 點(diǎn)擊次數:3448
     液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對混合物進(jìn)行先分離,而后分析鑒定的儀器。今天小編來(lái)具體介紹一些液相色譜儀的使用常識,希望可以幫助用戶(hù)更好的應用產(chǎn)品。
    貯液瓶的日常維護
    清潔是保持流動(dòng)相貯液瓶正常使用的關(guān)鍵,使用LCMS級的溶劑和試劑。陳舊的流動(dòng)相和用久了的試劑應定期廢棄,防止生長(cháng)微生物和組分改變。貯液瓶?jì)缺诙ㄆ谇逑?,流?dòng)相濾頭定期清洗或更換。
    液相泵的日常維護
    泵的密封圈是zui易磨損的部件,密封圈的損壞可能引發(fā)漏液或劇烈壓力波動(dòng);單向閥的正常工作至關(guān)重要,它若發(fā)生故障,將直接影響流速的穩定性。
    日常維護應注意以下幾點(diǎn):
    ①使用LCMS級的溶劑和試劑;
    ②確保系統壓力在正常范圍;
    ③使用完緩沖液體系后用純水沖洗干凈,防止鹽沉積,系統不運行時(shí)應存儲在無(wú)緩沖液的溶液或有機溶劑中;
    ④密封圈按照各個(gè)生產(chǎn)廠(chǎng)商的建議定期更換。
    進(jìn)樣器的日常維護
    樣品預處理對于防止進(jìn)樣針和進(jìn)樣閥堵塞至關(guān)重要。
    預處理常用方法:
    ①超濾;
    ②溶劑萃取/去鹽;
    ③固相萃取;
    ④灌注凈化/去鹽;
    ⑤色譜分離;
    ⑥甲醇或乙腈沉淀蛋白;
    ⑦酸水解,酶解;
    ⑧衍生化。
    色譜柱的維護和保存
    ①每次工作結束,用高比例強溶劑沖洗色譜柱,沖去留在柱上的強吸附組分;
    ②凈化樣品,樣品中的微粒會(huì )進(jìn)入色譜柱,在柱頭上沉積下來(lái),造成柱壓升高,柱效降低;
    ③避免撞擊色譜柱,如掉落或超聲震蕩;
    ④柱壓避免急劇變化;
    ⑤反相柱C18應保存在純有機相或50%有機相中,一周不用要卸下,兩端用堵頭密封,避免干枯。
    流動(dòng)相的選擇
    LCMS常用的流動(dòng)相為甲醇、乙腈、水和它們不同比例的混合物以及一些易揮發(fā)鹽的緩沖液,如甲酸銨、乙酸銨等,還可以加入易揮發(fā)酸堿如甲酸、乙酸或氨水等調節pH值;LCMS體系要避免使用含磷或氯的緩沖液,含鈉和鉀的成分必須<1mmol/l。(鹽分太高會(huì )抑制離子源的信號和堵塞噴霧針及污染接口)含甲酸(或乙酸)<2%,含三氟乙酸<0.5%,含三乙胺<1%,含醋酸銨<10—5 mmol/l。
    樣品的預處理
    從保護儀器角度出發(fā),防止固體小顆粒堵塞進(jìn)樣管道和噴霧針,防止污染MS,降低分析背景,排除對分析結果的干擾;從ESI電離得過(guò)程分析看,電荷聚集在液滴的表面,樣品和雜質(zhì)在液滴表面相互競爭,不揮發(fā)物(如磷酸鹽等)妨礙帶電液滴揮發(fā),大量雜質(zhì)妨礙帶電樣品離子氣化,增加電荷中和的可能。

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