分光光度計可滿(mǎn)足各種應用的要求，可用在生物研究、生物工業(yè)、藥物分析、制藥、教學(xué)研究、 環(huán)保、食品衛生、臨床檢驗、衛生防疫等領(lǐng)域。
 

　　分光光度計的光源燈采用6V/10W插入式鎢鹵素燈，更換時(shí)應先切斷電源，取出損壞的鎢鹵素燈，換上新燈，將儀器的波長(cháng)置于500nm處，開(kāi)啟儀器電源，移動(dòng)燈上、下、左、右位置，直到成象在進(jìn)狹縫上。在T狀態(tài)，不調節100%鍵，(蓋上樣品室蓋)觀(guān)察顯示讀數，調整燈使顯示讀數為高即可。
 

　　分光光度計的測定條件的選擇：
 

　　一、入射光波長(cháng)的選擇
 

　　在大吸收波長(cháng)處測定吸光度不僅能獲得高的靈敏度，而且還能減少由非單色光引起的對朗伯-比爾定律的偏離。因此在分光光度計的分光光度法測定中一般選擇大吸收波長(cháng)為入射波長(cháng)。
 

　　二、參比溶液的選擇
 

　　在實(shí)驗中，要選擇合適的空白溶液作為參比溶液來(lái)調節分光光度計的零點(diǎn)，以便消除顯色溶液中其他有色物質(zhì)的干擾，抵消吸收池和試劑對入射光的影響。根據試樣溶液的性質(zhì)，選擇合適組分的參比溶液很重要。
 

　　三、吸光度范圍選擇與控制
 

　　任何分光光度計都有一定的測量誤差，測量誤差的來(lái)源主要是光源的發(fā)光強度不穩定法，光電效應的非線(xiàn)性，電位計的非線(xiàn)性，雜散光的影響，單色器的光不純等因素，對于一臺固定的分光光度計來(lái)說(shuō)，以上因素都是固定的，也就是說(shuō)它的誤差具有一定穩定性。
 

　　四、比色皿的使用
 

　　選擇適宜規格的比色皿，盡量把吸光度值調整在0.2~0.8之間。同一實(shí)驗使用同一規格的同一套比色皿，以減少測量誤差，所以用普通分光光度法不適用于高含量或較低含量物質(zhì)的測定。
 

　　分光光度計是一種常用的實(shí)驗室分析儀器，面對眾多品牌和型號的分光光度計，用戶(hù)該應適宜選擇合適的分光光度計。盡管分光光度計種類(lèi)繁多，但不外乎簡(jiǎn)易型、中檔型和型三大類(lèi)。