原子吸收分光光度計是一種無(wú)機化學(xué)成分分析儀器，于20 世紀 50 年代中期出現，并逐漸發(fā)展起來(lái)的一種新型分析儀器，是集光學(xué)、機械學(xué)、電子學(xué)和計算機為一體的高科技產(chǎn)品。主要用于測量痕量金屬元素。作為金屬分析的主要精密儀器，具有測定元素多、靈敏度高、分析速度快、數據準確、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應用于環(huán)境科學(xué)、計量科學(xué)、材料科學(xué)、農業(yè)科學(xué)、生命科學(xué)、地質(zhì)科學(xué)、石油科學(xué)、食品科學(xué)、醫療衛生、鋼鐵冶金、化學(xué)、化工等各個(gè)領(lǐng)域。本文除簡(jiǎn)單介紹原子吸收分光光度計相關(guān)知識外，就作者在日常檢定過(guò)程中遇到的一些問(wèn)題與大家一起討論。

1 原子吸收分光光度計的工作原理

原子吸收分光光度計的工作原理是通過(guò)燃燒霧化過(guò)程將被測元素的化合物離解為基態(tài)原子。當工作元素燈發(fā)出的層面看，現代的標準都是大量綜合技術(shù)、先進(jìn)技術(shù)的運用結果，沒(méi)有一定知識層次的人不可能會(huì )維護和使用。從高層次看，現代社會(huì )對計量檢測技術(shù)提出的要求已經(jīng)達到非常高、非常難的境地，普通的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員是不可能從事計量科學(xué)技術(shù)研究的，培養計量專(zhuān)業(yè)人才是當*分緊迫的任務(wù)。市場(chǎng)經(jīng)濟的競爭實(shí)際上是人才的競爭，所以首先選拔一些高素質(zhì)、高層次的人才到檢驗機構中來(lái)。每個(gè)專(zhuān)業(yè)都要有學(xué)術(shù)帶頭人，這些帶頭人是一些獲得學(xué)位或具有技術(shù)職稱(chēng)的科技人才。實(shí)事求是地講，在全國計量戰線(xiàn)范圍內，人才實(shí)力的提高速度還不及硬件水平的提升速度，這種反差如果任其發(fā)展下去，將導致全國計量工作整體水平的下降。所以政府應認識到，科學(xué)計量首先是人才，沒(méi)有人才不可能完成高質(zhì)量的計量。英國杰出的現實(shí)主義作家狄更斯在《石頭記》中有句話(huà)：“重要的不是我們現在站在哪里，重要的是我們往哪里走。”計量工作面臨的環(huán)境已經(jīng)發(fā)生巨大變化，首先是外部環(huán)境的變化，隨著(zhù)中國入世，通行規則不可避免地對我們現有的行事規則進(jìn)行沖擊。其次是內部環(huán)境發(fā)生了巨大變化，中國實(shí)行市場(chǎng)經(jīng)濟，市場(chǎng)規則、市場(chǎng)規律將起重要作用。如果我們還是以原有工作方式開(kāi)展計量工作，困難大，行不通，改革將不可避免地重新審視我們的工作，重新定位我們的工作。定位決定地位，思路決定出路，觀(guān)念決定行動(dòng)。當前要全面貫徹十六大和十六屆三中、四中全會(huì )精神，認真學(xué)習十六屆五中全會(huì )通過(guò)的“中共中央關(guān)于‘十一五’計劃的建議”，堅持科學(xué)發(fā)展觀(guān)，堅持科學(xué)執政、民主執政、依法執政，堅持走“改革、發(fā)展、服務(wù)”的道路；與時(shí)俱進(jìn)、開(kāi)拓創(chuàng )新，認真探索并遵循計量工作的基本規律；以法規體系、量傳溯源體系和隊伍建設為基礎，以信息化建設為手段，夯實(shí)技術(shù)支撐的實(shí)力，強化監督管理的力度，增強服務(wù)經(jīng)濟的能力，拓展交流的空間，逐步建立和完善適應社會(huì )主義市場(chǎng)經(jīng)濟體制需要的計量，為全面建設小康社會(huì )做出新貢獻。

全社會(huì )應正確把握計量工作在市場(chǎng)經(jīng)濟條件下的定位，加大對計量工作重要性的宣傳力度。計量工作在市場(chǎng)經(jīng)濟條件下要不斷自我完善，自我發(fā)展，充分發(fā)揮計量工作在市場(chǎng)經(jīng)濟條件下的重要作用，推動(dòng)市場(chǎng)經(jīng)濟全面、協(xié)調、可持續地發(fā)展。與被測元素相同的特征譜線(xiàn)穿過(guò)火焰原子化器產(chǎn)生的樣品
蒸汽層時(shí)，光的一部分被蒸汽層中待測元素的基態(tài)原子所吸收。通過(guò)測定特征譜線(xiàn)被吸收的大小,得到待測元素的含量。在一定濃度范圍內，其吸收強度與試液中被測元素的含量成
正比。其定量關(guān)系可用朗伯 - 比爾定律，
A=- lgI/I0=- lgT=KCL，式中 I 為透射光強度；I0 為發(fā)射光強度；T 為透射比；L為光通過(guò)原子化器光程（長(cháng)度），每臺儀器的 L 值是固定的；C 是被測樣品濃度；所以A=KC。

2 原子吸收分光光度計的結構

原子吸收分光光度計是由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。： 光源一般采用空心陰極燈、無(wú)極放電燈,作為光源要求發(fā)射的待測元素的銳線(xiàn)光譜有足夠的強度、背景小、穩定性好。常見(jiàn)的原子化器有火焰原子化器和石墨爐原子化器?；鹧嬖踊饔蓢婌F器、預混合室、燃燒器 3 部分組成。其特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、測量重復性好。石墨爐原子化器是一類(lèi)將試樣放置在石墨管壁、石墨平臺、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內用電加熱至高溫實(shí)現原子化的系統，其中管式石墨爐是常用的原子化器。原子化程序分為干燥、灰化、原子化、高溫凈化 4 個(gè)步驟。特點(diǎn)為原子化效率高，在可調的高溫下試樣利用率達 100%；靈敏度高，其檢測限達 10- 6~10- 14；試樣用量少，適合難熔元素的測定。分光系統（單色器）由凹面反射鏡、狹縫或色散元件組成。色散元件為棱鏡或衍射光柵。
檢測系統由檢測器（光電倍增管）、放大器、對數轉換器和電腦組成。

3 原子吸收分光光度計使用過(guò)程中的注意事項
 
 3.1 采用火焰原子吸收光譜法測定的注意事項
 首先，檢查霧室的廢液是否暢通無(wú)阻，如果有水封，一定要設法排除后再進(jìn)行點(diǎn)火。其次，防止“回火”，點(diǎn)火的操作順序為先開(kāi)助燃氣、后開(kāi)燃氣；熄滅順序為先關(guān)燃氣，待火熄滅后再關(guān)助燃氣。一旦發(fā)生“回火”，應迅速關(guān)閉燃氣，然后關(guān)閉助燃氣，切斷儀器的電源。并且在必要時(shí)采用二氧滅火
器滅火。
3.2  采用石墨爐原子吸收光譜法測定時(shí)的注意事項
冷卻水的使用：首先接通冷卻水源，待冷卻水正常流通后方可開(kāi)始執行下一步的操作。當燃燒器的縫口存積鹽類(lèi)時(shí)，火焰可能出現分叉，這時(shí)應當熄滅火焰，用濾紙插入縫口擦拭，用刀片插入縫口輕輕
刮除積鹽或用水沖洗。此外，操作中還應采用簡(jiǎn)易的肥皂水檢漏法或檢漏儀對供氣管路進(jìn)行檢漏。當發(fā)現空心陰極燈的石英窗口有污染時(shí)，應用脫脂棉蘸無(wú)水乙醇擦拭干凈。

4  原子吸收分光光度計常見(jiàn)故障排除

4.1  燃燒火焰不穩
原因分析：燃氣不穩或純度不夠，或者是燃燒縫混合氣體比例不適當。解決方法：此時(shí)應首先檢查空氣與乙炔的混合比例是否適當。如果比例適當，應檢查助燃氣和燃氣通道及接頭是否漏氣或氣路是否堵塞。若漏氣，應及時(shí)更換漏氣管路，即可解決問(wèn)題。若火焰不均勻，長(cháng)時(shí)間出現缺口或鋸齒形，說(shuō)明燃燒縫堵塞，需要清除堵塞物。清除方法是：熄滅火焰后，先用濾紙揩拭，開(kāi)啟空氣壓縮機吹入空氣，同時(shí)用單面刀片沿縫細心刮除，利用壓縮空氣將刮下的沉積物吹掉，同時(shí)要防止把縫邊刮傷。另外，周?chē)h(huán)境的干擾也會(huì )使火焰異常。當空氣流動(dòng)強或者有灰塵干擾時(shí)，應及時(shí)關(guān)閉門(mén)窗，以免對測定結果造成影響。
 

4.2  儀器使用中熄火
原因分析：燃燒器縫口有污漬或水滴導致火焰不連續燃燒，或是霧化室內有油膜或生銹，使得霧化樣品變成水珠，造成室內積水。
解決方法：儀器關(guān)閉后，可用柔軟的刀片輕輕刮去燃燒器縫口的污漬或擦干燃燒器內腔及縫口的水滴。若是霧化室問(wèn)題，可用丙酮除銹，用乙醇清洗去油，后用水沖洗并吹干。

4.3  輸出能量過(guò)低
原因分析：可能是波長(cháng)超差；陰極燈老化；外光路不正；透鏡或單色器被嚴重污染；放大器系統增益下降等。解決方法：若是在部分波長(cháng)范圍內輸出能量較低，則應檢查燈源及光路系統的故障。若在全波長(cháng)范圍內輸出能量低，應重點(diǎn)檢查光電倍增管是否老化，放大電路有*。

4.4  校準曲線(xiàn)不成線(xiàn)性或者線(xiàn)性差
原因分析：光源燈老化或是燈電流過(guò)大；狹縫過(guò)寬；測定樣品的濃度太大。解決方法：應及時(shí)更換光源燈或調低燈電流；減小狹縫；由于高濃度溶液在原子化器中生成的基態(tài)原子不成比例，使器滅火。
校準曲線(xiàn)產(chǎn)生彎曲。因此，需縮小測量濃度的范圍。

4.5 霧化量少原因分析：毛細管堵塞；溫度過(guò)低。

解決方法：如果毛細管被氣泡堵塞，可用手指輕彈，趕出氣泡即可；如果是其他物質(zhì)堵塞，應將毛細管拔下，用軟金屬絲清除，仍然不通，應更換毛細管。儀器使用時(shí)的環(huán)境溫度應在 10℃～30℃之間，若溫度過(guò)低，低溫高速氣體將使樣品無(wú)法霧化，甚至結成冰粒，此故障提高室溫即可解決。

4.6儀器吸光度值不穩定

原因分析 1：空心陰極燈使用時(shí)不亮或燈頻繁閃動(dòng)。造成這一現象的原因是空心陰極燈在使用一段時(shí)間或長(cháng)時(shí)間不用時(shí)，會(huì )因為氣體吸附、釋放等原因而使燈內氣體不純或損壞，導致發(fā)射能力的減弱。排除方法：應確保每個(gè)空心陰極燈每隔兩三個(gè)月點(diǎn)燃一次，每次 2 h～3 h。使用時(shí)應預熱 30 min 以上。如果因電壓不穩導致燈閃，應連接穩壓電源，待電壓穩定后再開(kāi)機使用，以免造成空心陰極燈損壞；如果是連接口接觸不良，則應調整接觸口更換新的連接口。原因分析 2：燈電流超出范圍。排除方法：對于空心陰極燈，工作電流過(guò)大，使燈絲發(fā)熱溫度較高，導致原子發(fā)射線(xiàn)的壓力變寬，同時(shí)空心陰極燈的自吸增大，使輻射的光強度降低，導致無(wú)吸收。因此，在空心陰極燈發(fā)光強度滿(mǎn)足需要的條件下，應盡可能地采用較小的工作電流。

5原子吸收分光光度計發(fā)展與應用

5.1原子吸收分光光度計按照技術(shù)發(fā)展的階段，大致可分為3 代

第 1 代：?jiǎn)位鹧嬖游辗止夤舛扔?，如日立?Z500、

第2 代：火焰原子吸收分光光度計 + 外置石墨爐，如普析的 TAS990 等。其設計目的是為了彌補火焰吸收光譜儀靈敏度不夠的缺陷。

第3 代：一體化的火焰 + 內置石墨爐原子吸收分光光度計，這也當今的主流產(chǎn)品，如島津公司的 AA6800、PE 公司的AA800、北京東西分析儀器有限公司 AA7000 系列等。

5.2 原子吸收分光光度計的應用

5.2.1 橫向加熱石墨爐技術(shù)是當今世界上重要的科技成果之一橫向加熱石墨爐具有縱向加熱石墨爐*的優(yōu)點(diǎn)，其中重要的是：橫向加熱石墨管，它使得沿光束方向的石墨管溫度嚴格均勻一致；可避免縱向加熱石墨管引起的靈敏度損失；溫度梯度?。M向中心和兩端溫度差 150℃；縱向差
500℃）。

5.2.2 新型的連續光源原子吸收分光光度計儀器問(wèn)世
常規的傳統線(xiàn)光源原子吸收分光光度計，一個(gè)燈只能作一個(gè)元素。而連續光源原子吸收分光光度計，采用交叉色散系統和 CMOS 圖像傳感器的形式，不需要移動(dòng)光路中的任何部件，可以同時(shí)檢測 As193.76 nm~Cs852.11 nm 之間的多條任意分析譜線(xiàn)，具有同時(shí)多元素定量 / 定性分析能力。定量分析能力（檢出限和精密度）達到或超過(guò)線(xiàn)光源原子吸收分光光度計的水平，從而使原子吸收分光光度計發(fā)展到一個(gè)新的水平。我國目前的原子吸收分光光度計發(fā)展很快，但是，我國在原子吸收分光光度計方面與國外差距很大，特別在可靠性、軟件、附件、工藝等指標上，差距更加明顯。在中、低檔原子吸收分光光度計領(lǐng)域，我國與國外的差距已經(jīng)很小，特別是在火焰法方面，差距更小。我國自己生產(chǎn)的火焰法原子吸收分光光度計基本上都能滿(mǎn)足使用要求。我國的中檔AAS，有些技術(shù)指標還優(yōu)于國外同類(lèi)產(chǎn)品，如北京普析通用公司的 TAS－986/990，采用橫向加熱石墨爐技術(shù)，而掌握這種技術(shù)的公司*只有 5 家。隨著(zhù)現代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，特別是材料科學(xué)、生命科學(xué)的大發(fā)展，對不透明物質(zhì)的分析越來(lái)越多，所以原子吸收分光光度計儀器的應用越來(lái)越廣泛。許多食品、藥品、自然環(huán)境中的重金屬微量元素對人類(lèi)生存、發(fā)展的威脅越來(lái)越大。而這些重金屬微量元素的分析主要是依靠原子吸收分光光度計。因此，原子吸收分光光度計及應用的發(fā)展非常值得廣大科技工作者重視。