（1）儀器 熒光光度計、四面通石英比色皿一個(gè)：1cm 、1和2 mL刻度移液管各一支、吸耳球、洗瓶、鏡頭紙。   

（2）試劑 10.0μg/ml維生素B2標準溶液、二次蒸餾水 

二、實(shí)驗步驟   

（1）. 打開(kāi)氙燈，再打開(kāi)主機，然后打開(kāi)計算機啟動(dòng)工作站并初始化儀器，預熱30min  

（2） 儀器初始化完畢后，在工作界面上選擇測量項目，設置適當的儀器參數：設置發(fā)射波長(cháng)為540 nm，在200~500范圍內掃描，紀錄熒光發(fā)射強度和激發(fā)波長(cháng)的關(guān)系曲線(xiàn)，便得到激發(fā)光譜。從激發(fā)光譜圖上可以找出其zui大激發(fā)波長(cháng)為440nm   

（3）標準溶液及樣品的熒光測定      

將激發(fā)波長(cháng)固定在440nm，熒光發(fā)射波長(cháng)為540nm。測量上述系列標準維生素Bz溶液的熒光發(fā)射強度。以溶液的熒光發(fā)射強度為縱坐標，標準溶液濃度為橫坐標，制作標準曲線(xiàn)。      

在同樣條件下測定未知溶液的熒光強度，并由標準曲線(xiàn)確定未知試樣中維生素Bz的濃度，計算藥片中的維生素Bz的含量。  

（4）退出主程序，關(guān)閉計算機，先關(guān)主機，zui后關(guān)氙燈。