UV1800PC紫外分光光度計測未知物的定性分析 

UV1800PC紫外分光光度計測未知物的原理是根據物質(zhì)對光的選擇性吸收郎伯比爾定律，同一條件下，溶液的吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。

主要檢測儀器：

UV1800PC紫外分光光度計(上海奧析科學(xué)儀器有限公司)；

規格及功能

UV1800PC紫外分光光度計采用濱松無(wú)臭氧環(huán)保型氘燈，可以有效避免操作者長(cháng)期吸收臭氧（普通長(cháng)壽命氘燈會(huì )有臭氧產(chǎn)生，長(cháng)期吸入對身體有害）儀器還采用德國歐士朗鎢燈，美國派來(lái)芝檢測器，比例檢測雙光束光學(xué)系統，加厚光學(xué)底板，更能保證儀器的穩定性。自動(dòng)四聯(lián)樣品池在原來(lái)手動(dòng)四聯(lián)樣品池的基礎上升級，操作界面和操作系統都是簡(jiǎn)便快捷版的，減少了檢測時(shí)間的同時(shí)，增加準確性。具備6英寸彩屏,具有單機掃描功能，另有UV1900系列雙光束光學(xué)系統的多種型號可供選擇。

顯示方式：6英寸 320×240 點(diǎn)陣帶背光數字 LCD

光源燈：預調日本濱松無(wú)臭氧環(huán)保型氘燈 歐司朗長(cháng)壽命鹵鎢燈

光學(xué)系統：雙光束比例監測光學(xué)系統

樣品室結構：自動(dòng)4聯(lián)池

接口：RS232C串行通訊口用于接配軟件

光譜掃描功能：主機及軟件支持

電源電壓：100V～240V   50/60±1Hz

儀器尺寸：470×390×225（mm）

凈重：20Kg

特點(diǎn)

UV1800PC紫外分光光度計是為追求高性?xún)r(jià)比需求客戶(hù)推出的型號，有主機和軟件控制兩種配置。儀器具有精密的比例監測雙光束光學(xué)系統和設計合理的電路控制部分，主機可獨立完成波長(cháng)掃描、自動(dòng)調0和100%、透射比、吸光度、線(xiàn)性回歸等主要功能，準確度、重復性、線(xiàn)性和雜散光、噪聲指標，帶寬2nm適合多種應用需要，大屏幕LCD顯示，測量簡(jiǎn)單快速，質(zhì)量穩定可靠。

UV1800PC紫外分光光度計使用濱松無(wú)臭氧環(huán)保型氘燈，使用壽命達到2000小時(shí)，而且替換極為方便。

內建的SCM技術(shù)和定性定量分析軟件使1800紫外可見(jiàn)分光光度計可實(shí)現自動(dòng)控制、數據采集與處理、光譜測量、動(dòng)力學(xué)測量、定量分析、DNA測定和光譜掃描等功能。菜單下拉式分析軟件易于操作。

UV1800PC紫外分光光度計具有開(kāi)放式的樣品室設計，可選配多種附件適合于不同的應用，如反射樣品架、固體樣品架、恒溫水浴和自動(dòng)進(jìn)樣器。

單機掃描曲線(xiàn)可以存儲9條，工作曲線(xiàn)可以存儲9條。

主要技術(shù)指標      

可選配的分析軟件

舒適的操作感受和豐富的分析功能--UVCON系列定性定量數據處理分析軟件

UVCON系列定性定量數據處理分析軟件是為上海奧析科學(xué)儀器有限公司的1700、1800和1900三個(gè)系列儀器的分析軟件。通過(guò)通訊電纜將儀器主機的RS232C通訊口與電腦上的串行通訊口或USB口聯(lián)接，利用軟件對主機的運行進(jìn)行控制，并對主機采集到的數據進(jìn)行分析、處理或輸出，幫助完成從常規質(zhì)控到環(huán)保、生物化學(xué)、醫學(xué)衛生、材料等諸多領(lǐng)域的分析研究。

●光度測量

光度測量即固定波長(cháng)的測量，zui大可10個(gè)波長(cháng)進(jìn)行透射比、吸光度和濃度的測量?？梢赃M(jìn)行重復波長(cháng)測量或修改當前波長(cháng)設定值另行測量，并將測量結果打印輸出或海量?jì)Υ妗?/span>

●定量測量

曲線(xiàn)系數校正   測定未知樣品

定量測量可以通過(guò)3波長(cháng)基線(xiàn)運算和反復測定的平均值來(lái)計算濃度，包括應用方法和工作曲線(xiàn)設置。應用方法包括一波長(cháng)法，二波長(cháng)法和三波長(cháng)法，以及zui大9次的測量次數和濃度單位的輸入。工作曲線(xiàn)設置包括K系數法，單點(diǎn)標定和多點(diǎn)標定，多點(diǎn)標定有標準樣品測量或鍵盤(pán)輸入數值2種方法。數據處理功能中有異常點(diǎn)剔除。工作曲線(xiàn)和測試結果可海量?jì)Υ娌⒋蛴≥敵觥?/span>

配石英比色皿(1cm)：4個(gè)； 

容量瓶(100mL、50mL)：各10只；

吸量管(1mL、2mL、5mL、10mL)：各1支； 1.4移液管(20mL、25mL、50mL)：各1支。    

2.試劑 

標準溶液(1mg/mL)：從維生素C、水楊酸、糖精鈉、苯甲酸四種物質(zhì)中任取其中兩種，分別配成1mg/mL的標準溶液，作為儲備液。 

未知液：濃度約為40～60ug/mL。其必為給出的兩種標準物質(zhì)中的一種。

實(shí)驗操作 

未知物的定性分析 

將兩種標準儲備液和未知液均配成濃度約為10ug/mL的待測溶液(未知溶液）。以蒸餾水為參比，于波長(cháng)190～1100nm范圍內測定三種溶液吸光度，并作吸收曲線(xiàn)。根據吸收曲線(xiàn)的形狀確定未知物，并從曲線(xiàn)上確定zui大吸收波長(cháng)作為定量測定時(shí)的測量波長(cháng)。 

四種標準物質(zhì)溶液的吸收曲線(xiàn)參見(jiàn)附圖。

未知物的定量分析 

根據未知液吸收曲線(xiàn)上zui大吸收波長(cháng)處的吸光度，確定未知液的稀釋倍數，并配制待測溶液。合理配制標準系列溶液(推薦：標準儲備液先稀釋10倍（100ug/mL），然后再配制成所需濃度），于zui大吸收波長(cháng)處分別測出其吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線(xiàn)。根據待測溶液的吸光度，從標準曲線(xiàn)上查出未知樣品的濃度。未知樣要平行測定兩次。  

推薦方法 

維生素C含量的測定：準確吸取1mg/mL的維生素C標準儲備液10mL，在100mL容量瓶中定容（此溶液的濃度為100ug/mL）。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在50mL容量瓶中定容（濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。準確移取10mL維生素C未知液，在50mL容量瓶中定容，于zui大吸收波長(cháng)處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線(xiàn)。從標準曲線(xiàn)上查得未知液的濃度。 

苯甲酸含量的測定：

準確吸取1mg/mL的苯甲酸標準儲備液10mL，在100mL容量瓶中定容（此溶液的濃度為100ug/mL）。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在100mL容量瓶中定容（濃度分別為0、1、2、4、6、8、10ug/mL）。準確移取10mL苯甲酸未知液，在100mL容量瓶中定容，于zui大吸收波長(cháng)處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線(xiàn)。從標準曲線(xiàn)上查得未知液的濃度。 

糖精鈉含量的測定：

準確吸取1mg/mL的糖精鈉標準儲備液10mL，在100mL容量瓶中定容（此溶液的濃度為100ug/mL）。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在50mL容量瓶中定容（濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。準確移取10mL糖精鈉未知液，在50mL容量瓶中定容，于zui大吸收波長(cháng)處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線(xiàn)。從標準曲線(xiàn)上查得未知液的濃度。 

水楊酸含量的測定：

準確吸取1mg/mL的水楊酸標準儲備液10mL，在100mL容量瓶中定容（此溶液的濃度為100ug/mL）。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在50mL容量瓶中定容（濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。準確移取10mL水楊酸未知液，在50mL容量瓶中定容，于zui大吸收波長(cháng)處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線(xiàn)。從標準曲線(xiàn)上查得未知液的濃度。 

4.結果計算 

根據未知液的稀釋倍數，可求出未知溶液的濃度。